viblog

همان طور که در مقالات پیشین گفتیم ،مراحل ثبت شرکت شرکت های تجاری را می توان به سه نوع قسمت کرد : نوع اول آن هایی هستند که سرمایه در آن ها دخالت دارد ، و نوع دوم شرکت هایی که اعتبار و شخصیت شرکاء در آن دخالت دارد. شرکت سهامی بارزترین آن ها در نوع اول است و شرکت تضامنی کامل ترین نوع آن ها در نوع ثانی است. شرکت های سهامی و تضامنی درست در مقابل یکدیگر قرار دارند. در شرکت سهامی شخصیت و اعتبار شرکاء به هیچ وجه دخالتی ندارد و فقط سرمایه نقش اساسی را دارد. ولی در شرکت تضامنی اعتبار و شخصیت شرکاء بیش از هر چیز شاخص شرکت است.
طبق ماده 116 قانون تجارت " شرکت تضامنی شرکتی است که در تحت اسم مخصوص برای امور تجاری ، بین دو یا چند نفر با مسئولیت تضامنی تشکیل می شود . اگر دارائی شرکت برای تادیه تمام قروض کافی نباشد هر یک از شرکاء مسئول پرداخت تمام قروض شرکت است – هر قراردادی که بین شرکاء برخلاف این ترتیب داده شده باشد در مقابل اشخاص ثالث کان لم یکن خواهد بود ".
شرکت تضامنی موقعی تشکیل می شود که دو امر واقع شده باشد :
1- شرکتنامه مطابق قانون تنظیم شده باشد.
2- تمام سرمایه نقدی تادیه و سهم الشرکه غیرنقدی تماماَ تقویم و تحویل شده باشد.

• میزان سهم الشرکه شرکت تضامنی

در شرکت های تضامنی وجوهی که شرکاء در شرکت می گذارند سهم الشرکه یا حصه نامیده می شود و مجموع سهم الشرکه ها سرمایه شرکت را تشکیل می دهد. سهم الشرکه ممکن است نقدی باشد یا غیر تقدی و سهم الشرکه غیر نقدی عبارت خواهد بود از هر چه که قابل تقویم به پول باشد، زیرا به هر حال باید برای تعیین سرمایه شرکت قیمت آن معلوم گردد. در شرکت های سرمایه که اعتبار شرکت فقط بستگی به سرمایه آن دارد قانونگذار قیود و شرایط زیادتری برای تقویم سهم الشرکه غیرنقدی قائل شده است ، در صورتی که در شرکت های اشخاص که شرکاء ضامن تعهدات شرکت می باشند تشریفات زیادی برای این کار در نظر نگرفته است زیرا اگر سهم الشرکه زیادتر از بهای واقعی آن تقویم شود شرکاء در هر صورت مسئول می باشند و تقویم سهم الشرکه بیشتر از نظر روابط بین شرکاء و تقسیم نفع و ضرر اهمیت دارد و بدین جهت ماده 122 قانون تجارت مقرر می دارد " در شرکت های تضامنی اگر سهم الشرکه یک یا چند نفر غیر نقدی باشد باید سهم الشرکه مزبور قبلاَ به تراضی تمام شرکاء تقویم شود ". بنا به مراتب بالا در شرکت های تضامنی کلیه شرکاء مسئول تقویم سهم الشرکه می باشند و ضامن مبلغی هستند که به عنوان سهم الشرکه در سرمایه شرکت قید گردیده است.
در شرکت نامه باید میزان آورده هر یک از شرکاء تصریح گردد، زیرا روابط شرکاء بین یکدیگر و مسئولیت هر یک از آن ها نسبت به تعهدات شرکت در بین خود بسته به میزانی است که در شرکت به عنوان سرمایه گذاشته اند. میزان سهم الشرکه شرکاء در شرکت های تضامنی نسبت به اشخاص ثالث تاثیری ندارد و شرکاء هر یک در مقابل طلبکاران شرکت مسئول کلیه قروض می باشند و مسئولیت آن ها تضامنی است ولی اگر شریکی بیش از میزان سهم الشرکه خود مبالغی به طلبکاران شرکت پرداخت نمود، حق رجوع او به سایر شرکاء برای دریافت مبلغی که اضافه از میزان سهم الشرکه خود پرداخت نموده محفوظ است.

https://danasabt.ir/%d9%be%d9%84%d9%85%d9%be-%d8%af%d9%81%d8%a7%d8%aa%d8%b1/

علاوه بر آن، منافع اصولاَ به میزان سهم الشرکه هر یک از شرکاء تقسیم می گردد. ماده 119 قانون تجارت مقرر می دارد : " در شرکت تضامنی منافع به نسبت سهم الشرکه بین شرکاء تقسیم می شود مگر آنکه شرکت نامه غیر از این ترتیب را مقرر داشته باشد ". بنا به مراتب بالا شرکاء می توانند مقرر دارند که بعضی از شرکاء منافع بیشتری از دیگران و بیش از میزان سهم الشرکه خود داشته باشد، ولی اگر در اساسنامه شرکت یا در شرکت نامه تصریحی نشده باشد ، منافع به نسبت سهم الشرکه تقسیم می شود. به همین ترتیب در موقع انحلال شرکت دارایی شرکت بعد از پرداخت قروض شرکت به نسبت سهم الشرکه بین شرکاء تقسیم می گردد.

 مزور آزمایشگاهی چیست؟

استوانه مدرج یا مزور آزمایشگاهی یکی از پرکاربردترین ابزار آزمایشگاهی و شیشه ای است که شباهت زیادی به لوله آزمایش دارد. قیمت اون ازمایشگاهی مزور دارای سر باز با کف صاف است که به آن کمک می کند تا به راحتی روی سطح میز بنشیند. بدنه و کف فورج آزمایشگاهی مدرج می تواند شیشه ای یا پلاستیکی باشد که بسته به جنس آن می توان برای مصارف مختلفی از آن استفاده کرد. ابتدا، استوانه  مدرج آزمایشگاهی دارای زهکشی برای تسهیل ریختن مایعات از سیلندر است.

 

دقت اندازه گیری مزور چقدر است؟

اگرچه از ارلن  و بشر دقیق تر است، اما از پیپت و برت دقت کمتری دارد. از آنجایی که حداقل اندازه گیری های انجام شده روی بدنه آهنگری 0.1 میلی لیتر است، مقدار خطا 0.1 میلی لیتر خواهد بود. به عنوان مثال، اگر مقدار اندازه گیری شده 31.7 میلی لیتر باشد، باید خطای 0.1 میلی لیتر را نیز در نظر گرفت.

کاربرد مزور چیست؟

کاربرد اصلی مزور اندازه گیری حجم مایعات و انتقال آنها می باشد. دقت اندازه گیری آن نسبت به سایر ظروف حجمی مانند بشر و ارلن  برتری دارد اما به دلیل قطر زیاد از بورت و پیپت که دقت بسیار بالایی دارند هر کدام بسته به شرایط کاری انتخاب می شوند. مزیت مزور پلاستیکی کالیبره شده نسبت به شیشه این است که سبک تر، ارزان تر و کمتر شکسته می شوند. اما مزور پلاستیکی را نمی توان برای آزمایش دقیق استفاده کرد.

انواع مزور های آزمایشگاهی

استوانه  مدرج یا مزور دارای حجم های متفاوتی هستند. آنها معمولا از شیشه و پلاستیک ساخته می شوند. مزور شیشه برای اندازه گیری دقیق تر است.

مزور های پلاستیک عمدتاً از پلی پروپیلن و پلی متیل پنتان ساخته می شوند. چنگال های پلی پروپیلن مات هستند و مقاومت شیمیایی خوبی دارند. مزور پلی متیل پنتان شفاف تر هستند اما مقاومت کمتری در برابر حرارت و مواد شیمیایی دارند.

البته احتمال شکستن استوانه مدرج شیشه ای وجود دارد، اما نوع پلاستیکی آن اینطور نیست.

برای استفاده از استوانه مدرج باید مایع مورد نظر را داخل مزور بریزید. پس از آن می توان سطح مایع داخل مزور را منحنی کرد. در این حالت، به طور متعارف، پایین ترین نقطه این منحنی به عنوان حجم و عدد روی درجه بندی به عنوان حجم مایع گزارش می شود. تصویر زیر آن را بهتر نشان می دهد.

https://hakimazma.com/%d8%af%d8%b3%d8%aa%da%af%d8%a7%d9%87/%d8%a7%d8%aa%d9%88%da%a9%d9%84%d8%a7%d9%88/

نحوه استفاده از مزور:

برای استفاده ازمزور باید مایع مورد نظر را داخل مزور بریزید. پس از آن می توان سطح مایع داخل مزور را منحنی کرد. در این حالت، به طور متعارف، پایین ترین نقطه این منحنی به عنوان حجم و عدد روی درجه بندی به عنوان حجم مایع گزارش می شود. تصویر زیر آن را بهتر نشان می دهد.

یک اتوکلاو با گرم کردن و رسیدن به بالاترین نقطه جوش، ابزارهای پزشکی یا آزمایشگاهی را استریل و ضد عفونی می کند.قیمت اتوکلاو ازمایشگاهی در اکثر کلینیک ها، اتوکلاوهایی از جنس میزهای کوچک وجود دارد که بسیار شبیه اجاق های مایکروویو هستند. بیمارستان ها از اتوکلاو های بزرگ استفاده می کنند، که به آن اتوکلاو افقی نیز می گویند. آن ها معمولاً در بخش خدمات استریل مرکزی (CSSD) قرار دارند و می توانند تعداد زیادی از ابزارهای جراحی را در یک چرخه استریل سازی استریل کرده و تقاضای مداوم تجهیزات استریل شده در اتاق های عمل و بخش های اورژانس را برآورده سازند.

همچنین بیمارستان ها از اتوکلاو به عنوان یک فناوری اصلی و مهم برای مدیریت پسماندها استفاده می کنند که در آن از استریل سازی بخار که روشی مقدماتی و مقرون به صرفه برای تصفیه فاضلاب بیوشیمی است، استفاده می شود.

بیمارستان ها از اتوکلاو بزرگی استفاده می کنند که شبیه به ماشین ظرفشویی است. این اتوکلاو بیمارستانی می تواند تعداد زیادی از ابزارهای جراحی را در یک چرخه واحد استریل کند. اتوکلاو در بیمارستآن ها علاوه بر تجهیزات پزشکی برای لوازم پانسمان، ملافه بیماران، دستکش لاستیکی یا هر ماده دیگری، برای جلوگیری از آلودگی باکتری ها و سایر آلودگی ها استفاده می شود، کاربرد دارد.

اتوکلاوها همچنین در کلینیک های پزشکی و دندان پزشکی، جراحی و اتاق های عمل، کلینیک های دامپزشکی و بخش مراقبت های ویژه به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرند.

چگونه از اتوکلاو استفاده کنیم؟

برای آغاز فرایند استرلیزه کردن توسط اتوکلا باید تجهیزات داخل محفظه ی درونی قرار گیرند و درب بسته شود. پس از بسته شدن درب، مقداری هوا داخل آن باقی خواهد ماند، که توسط پمپ های وکیوم تخلیه می شود. علت ضرورت این تخلیه این است که هوای گرم در مقایسه با بخار به مدت بیشتری برای استریل کردن نیاز خواهد داشت که در بالا در مورد کیفیت بخار توضیح دادیم.

پس از آن بخار آب ایجاد شده توسط منبع مولد بخار، وارد محفظه بیرونی(Jacket) خواهد شد و پس از آن که فشار و دمای آن به مقدار مشخصی برسد، وارد محفظه درونی (Chamber) می شود و تمام تجهیزات موجود در آن را در مدت زمان مشخصی استریل خواهد کرد. سپس از طریق لوله خروج (Exhaust pipe) از قسمت پایین دستگاه بیرون می رود. در واقع به منظور خشک نمودن تجهیزات، هوا و بخار آب داخل محفظه درونی (Chamber) از طریق پمپ وکیوم تخلیه خواهد شد و در مرحله پایانی با ورود دوباره¬ی هوا به محفظه درونی (Chamber) فشار آن با فشار بیرون برابر می شود.

در طول انجام فرآیند، دستگاه توسط قفل محکمی از خروج بخار محفظه درونی (Chamber) جلوگیری خواهد کرد، همچنین یک شیر کنترل کننده فشار نیز فشار درون محفظه را مرتب کنترل خواهد کرد.

معمولا زمان موردنیاز برای فرآیند استریلیزاسیون و ازبین بردن بیشتر میکروارگانیسم ها حداقل ۳ دقیقه و حداکثر ۲۰-۱۵ دقیقه است. البته می توان گفت زمان دقیق استریل کردن اشیا وابسته به عواملی مانند اندازه تجهیزات و میزان آلودگی آن ها وجریان بخار ایجاد شده در اتوکلاو خواهد بود.

به علاوه برخی از استریل کننده های بخار از گازهای دیگر به جای بخار برای انجام واکنش های شیمیایی خود نیز استفاده می کنند.

محدوده دمای اتوکلاو چقدر است؟

معمولاً دمای توصیه شده برای استریل کردن با بخار 121 درجه سانتی گراد (250 درجه فارنهایت)، 132 درجه سانتی گراد (270 درجه فارنهایت) یا 135 درجه سانتی گراد (275 درجه فارنهایت) است. برای ازبین بردن هر گونه میکروارگانیسم موجود، اقلامی که در حال استریل شدن هستند، باید در حداقل زمان توصیه شده توسط سازنده دستگاه، در حال پردازش در معرض این دماها قرار گیرند.

اتوکلاو برای استریل کردن چقدر زمان نیاز دارد؟

عمدتا زمان مورد نیاز برای استریل کردن هرگونه وسیله ای، به عوامل گوناگونی بستگی دارد. این عوامل عبارتند از مواد سازنده ی آن شی، بسته بندی و نوع اتوکلاو. عمدتا متخصصان بر این باورند که علاوه بر این عوامل، اگر حجم تجهیزات زیاد باشد طبیعتا مدت زمان استرلیزه باید طولانی تر باشد تا گرمای بخار به طور کامل در محیط نفوذ کند.

اندازه اتوکلاو چقدر است؟

اندازه دستگاه ضدعفونی کننده بر اساس ظرفیت مورد نیاز برای فضایی که اتوکلاو در آن استفاده خواهد شد، متفاوت خواهد بود. به عنوان مثال، در یک مطب دندان پزشکی، یک استریل کننده بخار کوچک ممکن است به سادگی روی میز قرار گیرد، جایی که تجهیزات مورد استفاده کوچک هستند. یک ضد عفونی کننده کوچک با استفاده فوری معمولاً در نزدیکی اتاق عمل نیز ممکن است مورد نیاز باشد و ممکن است فقط نیاز به پردازش 1 تا 3 سینی ابزار در یک زمان وجود داشته باشد. با این حال، اکثر مراکز بهداشتی دارای ماشین های اتوکلاو متوسط یا بزرگ در بخش پردازش استریل خود هستند که می توانند 15 تا 20 سینی ابزار را در هر چرخه استریل کنند.

اتوکلاوهای اندازه صنعتی برای فرآیندهای تولید نیز می توانند بسیار بزرگ باشند، برخی از آن ها با اندازه یک نیمه کامیون یا هواپیما قابل مقایسه هستند.

هزینه اتوکلاو چقدر است؟

هزینه اتوکلاو با توجه به نوع کاربرد آن عمدتا متفاوت است. نمونه های صنعتی و دارویی برای استفاده خاصی تولید می شوند، بنابراین هزینه ها در مقایسه با استریل کننده های بخار که در بیمارستان یا مطب دندان پزشکی پیدا می کنید، احتمالاً متفاوت است. به علاوه هزینه های اتوکلاو بر اساس ظرفیت و روش نصب نیز متغیر است.

فراتر از هزینه اولیه اتوکلاو، نگه داری و هزینه محصولات و نظارت نیز در هزینه نهایی باید در نظر گرفته شود. بسته به سازنده استریل کننده بخار، هزینه های هر چرخه، مصرف آب و هزینه های تعمیر و نگه داری می تواند در طول زمان متفاوت باشد.

https://hakimazma.com/%d8%af%d8%b3%d8%aa%da%af%d8%a7%d9%87/%d8%a2%d9%88%d9%86/

بایدها و نبایدهای استفاده از اتوکلاو

• رعایت تمام مراحل ایمنی برای استفاده از اتوکلاو در آزمایشگاه، از جمله استفاده از PPE مناسب (دستکش های مقاوم در برابر حرارت، روکش آزمایشگاه، محافظ چشم مناسب و کفش های پنجه بسته) مهم است.
• مواد ضد آب یا مقاوم در برابر آب مانند روغن یا پودر را استریل نکنید. استریل کننده بخار را با ظرف و تجهیزات بیش از حد شلوغ نکنید.
• در صورت امکان تجهیزات خود را به شیوه ای شیب دار استریل کنید. فقط از کیسه های قابل اتوکلاو برای اتوکلاو ضایعات بسته بندی استفاده کنید.
• از کیسه های قابل اتوکلاو برای استریل کردن تجهیزات خود استفاده کنید.
• از فویل های آلومینیومی استفاده نکنید. محفظه استریل کننده بخار را تا درب آن پر نکنید.
• هرگز سعی نکنید استریل کننده بخار را در حین کار باز کنید.
• درب را محکم ببندید تا از وضعیت کاملا بسته اتوکلاو برای استریلیزاسیون مناسب، اطمینان حاصل کنید.
• از پلاستیک یا سینی معمولی در اتوکلاو استفاده نکنید.
• از اتوکلاوکردن موادی که حاوی پارافین هستند، مواد قابل اشتعال، خورنده، سفیدکننده های خانگی، سمی و رادیواکتیو خودداری کنید.
• هر آب موجود در مولد بخار را تا اندازه ای پر کنید که انتهای ظرف یا محفظه استریل کننده بخار را لمس کند.

کسانی که در محیط آزمایشگاهی مشغول به کار می باشند،قیمت سکوبندی ازمایشگاهی به خوبی با کاربرد فور آزمایشگاهی آشنا هستند. فور یا آون آزمایشگاهی به تجهیزاتی گفته می شود، که برای اعمال حرارت یکنواخت در شرایط خلاء و یا غیر از آن ایجاد شده اند.

کسانی که در محیط آزمایشگاهی مشغول به کار می باشند، به خوبی با کاربرد فور آزمایشگاهی آشنا هستند. فور یا آون آزمایشگاهی به تجهیزاتی گفته می شود، که برای اعمال حرارت یکنواخت در شرایط خلاء و یا غیر از آن ایجاد شده اند.

 کاربرد فور یا آون آزمایشگاهی می توانند در جهت خشک کردن، شکستن اتصالات پیوندی، خشک نمودن پلیمرهایی نظیر پلی آمید، استریل کردن و انجام عملکردهای آزمایشگاهی صنعتی متفاوتی از آن استفاده می شود.

 رایج ترین کاربرد فور آزمایشگاهی برای ایجاد دمای بین 20 تا 300 درجه سانتیگراد می باشد. این رنج دمایی برای کارهای مرتبط در زمینه‌های شیمی، زیست شناسی، داروسازی و پزشکی قانونی از آن استفاده می شود. لازم است بیان کنیم که انواعی از آون‌هایی که بیش از 300 درجه سانتیگراد را ایجاد می کنند، برای کاربردهای تخصصی تر در فیزیک، الکترونیک و همچنین فرآوری مواد به ویژه در آزمایشگاههای مهندسی عمران که از فور یا آون برای خشک نمودن نمونه‌های آسفالت، خاک، سنگ یا بتن بهره می گیرند، استفاده می شود.

تعریف فور آزمایشگاهی

فور آزمایشگاهی وسیله‌ای می باشد که جهت انتقال فشار حرارتی بکار می رود و محتوای درون محفظه خود را مطابق با قواعد همرفت گرم خواهند کرد. محدوده حرارتی این دستگاه عموما بین دمای اتاق تا 300 درجه سانتی‌گراد خواهد بود. البته برخی از انواع فور تا دمای 600 درجه سانتی‌گراد نیز مورد استفاده قرار می گیرند.

این دستگاه برای افزایش دما مجهز به یک المنت گرمایشی می باشد که درون یک محفظه خارجی قرار دارد و با نمونه درون محفظه ارتباط ندارد. این مسئله باعث می شود که پرتوهای گرمایشی با نمونه برخورد نداشته باشند و گرمای ایجاد شده از دیواره های آون و یا فور آزمایشگاهی جهت گرم و خشک کردن نمونه مناسب می باشد.

طریقه انتقال گرمای همرفتی در آون و یا فور آزمایشگاهی

در آون یا فور آزمایشگاهی انتقال گرمای همرفتی به دو صورت انجام می‌پذیرد.

• ‌همرفت جاذبه

همرفت جاذبه به صورت طبیعی و از طریق نیروی جاذبه صورت می گیرد‌. در این مدل ابتدا هوای سرد و سپس هوای گرم جابجا خواهند شد و به سمت المنت گرمایشی جریان پیدا می کند و این عمل تا گرم شدن کل محفظه ادامه خواهد یافت.

این نوع همرفت دارای نواقصی مانند، توزیع پایین حرارت، اتلاف بالای انرژی، صرف مدت زمان طولانی جهت گرم شدن محفظه، از این جهت نوع همرفت مکانیکی طرفداران بیشتری دارد.

• ‌همرفت مکانیکی

آون‌های مکانیکی به دلیل داشتن سوپاپ و همچنین دمنده درون محفظه خود با سرعت بالاتر و به صورت یکنواخت گرم خواهند شد. در این فور امکان تنظیم میزان هوای ورودی و همچنین خروجی برای حفظ و نیز کاهش رطوبت امکان پذیر خواهد بود.

معرفی اجزا تشکیل دهنده آون یا فور آزمایشگاهی

هر دستگاه و وسیله الکتریکی مجموعه‌ای از تجهیزات می باشد که در کنار یکدیگر قرار دارند و فعالیتی را دنبال می کنند. در ادامه مطلب اجزای تشکیل دهنده آون آزمایشگاهی را بیان می کنیم.

• محفظه درونی

این محفظه، فضایی برای قرار دادن وسایل درون آن برای استریل شدن است. جنس این محفظه از استیل ضد زنگ می باشد و در برابر گرما مقاومت بالایی از خود نشان می دهد. حسگر دما و ترموکوپل نیز در این محفظه قرار گرفته است.

• المنت‌ گرم کننده

این اجزا گرمای لازم برای آون را ایجاد می‌کنند و در نزدیکی جداره بیرون فور قرار گرفته اند به این ترتیب دمای دستگاه را به میزان لازم افزایش می دهد. درون هر فور آزمایشگاهی با توجه به نوع دستگاه، مدل و توان الکتریکی آن یک یا دو المنت تعریف شده است.

المنت‌های تعریف شده در آون یا فور آزمایشگاهی از نوع فنری می باشد و درون پوششی از جنس سرامیک نسوز قرار دارد. به این ترتیب از انتقال جریان الکتریکی به درون محفظه و همچنین اتصال آن جلوگیری خواهد کرد.

• عایق‌ حرارتی

از عایق‌ حرارتی برای جلوگیری از هدر رفتن انرژی حرارتی و همچنین سرد شدن سریع محفظه جلوگیری خواهد کرد به علاوه مانع گرم شدن بیش از حد محفظه درونی نیز می‌شود. این عایق در محیط بیرون قرار می گیرد و از جنس پشم شیشه طراحی شده است.

• سیستم کنترل و همچنین نمایش دمای درون محفظه

با در نظر گرفتن مدل آون یا فور آزمایشگاهی، سیستم کنترل و نیز نمایش دمای درون محفظه به صورت کاملا مجزا و همچنین در یک سیستم یکپارچه قرار گرفته اند. سیستم نمایش دمای محفظه درونی بسته به مدل دستگاه دارای یک دماسنج عقربه‌ای، دماسنج جیوه‌ای و همچنین یک برد الکتریکی همراه با حسگرهای حرارتی و نمایشگر دیجیتالی خواهد بود.

در واقع سیستم کنترل کننده دما  با توجه به مدل آون یا فور آزمایشگاهی، به صورت ترموکوپل‌های جیوه‌ای، نوع فلزی و یا سیستم میکروپروسسوری مجهز به حسگر دقیق قابل تولید است.

• سیستم‌ حفاظتی

سیستم حرارتی اون یا فور آزمایشگاه با توجه به مدل دستگاه به صورت الکتریکی و همچنین حرارتی می‌باشد و وظیفه آن حفاظت کاربران، دستگاه و نیز محتویات درون آن درنظر گرفته خواهد شد. برخی از سیستم‌های حفاظتی تعبیه شده در این دستگاه به صورت زیر می باشند.

• ‌فیوزهای الکتریکی برای قطع کردن جریان در مواقع اورژانسی
• سیستم قطع کردن جریان در مواقع افزایش بیش از حد دما

انواع مختلف آون‌های آزمایشگاهی

• ‌آون های Heavy Duty

دارای کاربردهای صنعتی می باشد، بدنه قوی این تجهیزات با اتصالها و همچنین اجزای سخت ایجاد شده اند، تا در فرآیندهای خشک کردن در دمای بسیار بالا مقاومت خوبی داشته باشند.

• ‌فورهای دیجیتالی استاندارد

فورهای دیجیتال استاندارد برای اهداف عمومی همانند گرمایش و نیز خشک کردن طراحی شده اند تا بتوانند به صورت همزمان دقت، کنترل و همچنین ایمنی را برای کاربران ایجاد می کند.

• ‌آون گرم خانه ها

برای مکان هایی که حرارت دهی با دمای خاص لازم نباشد، این نمونه فورها مورد استفاده قرار می گیرد. از جمله کاربردهای فور یا آون آزمایشگاهی از نوع گرم خانگی در آزمایشگاه‌های شیمی و همچنین زیست شناسی برای خشک نمودن، ادوات شیشه ایی می باشد.

• آون ذوب موم

جهت ذوب و نگهداری موم و به منظور بافت شناسی مورد استفاده قرار می گیرند. (مطالعه آناتومی میکروسکوپی سلول‌ها و همچنین بافت‌های گیاهان و حیوانات).

• ‌فورها با دمای بالا

این نمونه از آون‌ها با توجه به مشخصات مورد نیاز آزمایشگاههای مربوطه طراحی شده اند و برای کار در درجه حرارت بسیار بالا درها و همچنین دیوارهای آن را با عایق اضافی مقاوم تر می کنند، دلیل آن اینست که در این نوع از تجهیزات درجه حرارتهای بالاتری از 500 درجه سانتیگراد را به کار می گیرند. بیشترین استفاده و کاربرد آون‌ یا فور آزمایشگاهی دما بالا در صنایع وابسته به صنعت هوافضا است.

کاربردهای مختلف فور یا آون آزمایشگاهی در صنایع

کاربرد فور یا آون آزمایشگاهی تنها به آزمایشگاهها و مراکز تحقیقاتی محدود نخواهد شد، بلکه صنایع نیز در اغلب فرآیندها نیاز به بکارگیری این تجهیزات خواهند داشت. بنابراین در ادامه مطلب، به مواردی که کاربرد فور و یا آون آزمایشگاهی را نشان می دهد، اشاره شده است.

• ‌حرارت دهی بالا
  فرآیند حرارت دهی از قبیل گرم کردن و بعد از آن خنک‌کردن موادی مانند شیشه یا فولاد می باشد. این کار در جهت کاهش سختی و نیز افزایش انعطاف پذیری مواد نامبرده انجام می گیرد. کاربرد فور با درجه حرارت بالا اکثرا در متالورژی، ساخت دستگاه‌های پزشکی و همچنین صنایع علوم مواد خواهد بود. در واقع با حرارت دادن به مواد، اینها با سرعت بیشتری قابل برش و همچنین فرم دادن خواهند بود به همین دلیل در تولید مواردی همانند سرنگ و سوند پیشنهاد می شود، موادی که از قبل حرارت دیده اند را مورد استفاده قرار گرفته شود.
• ‌افزایش کیفیت نوع اتصالات و همچنین پیوندها با توجه به اینکه در آون های آزمایشگاهی ترکیبی از خشک کردن و نیز حرارت دهی اتفاق می افتد، می توان مواد را در جهت بهبود ساختار و نیز نوع ترکیب شیمیایی دستخوش تغییر کرد. مهم ترین کاربرد فور آزمایشگاهی در حیطه صنعت با این کارایی، برای تولید گرافیت از حرارت دهی کک زغال سنگ می باشد. البته قابل ذکر است که می توان از این روش در جهت، تولید اپوکسی، چسب، پلاستیک و نیز لاستیک استفاده کرد که در تحقیقات پلیمر، فناوری نانو و همچنین نیمه ها از آن استفاده خواهد شد. افزایش استحکام پیوند نیز در افزایش قوام مواد به طور فوق‌العاده ای مفید می باشد.
• ‌خشک کردن
  در بسیاری از آزمایشگاههای زیست محیطی، بیولوژیکی و همچنین بالینی استفاده می شود. نیاز است که از آون‌های تحت خلاء برای خشک نمودن نمونه‌ها و همچنین از بین بردن رطوبت آنها استفاده کرد. بنابراین یکی از کاربردهای فور آزمایشگاهی در شرایط خلاء، بکارگیری برای خشک کردن نمونه‌هایی می باشد که به راحتی در دماهای بالا تخریب خواهند شد، زیرا به منظور حذف رطوبت آنها، نیازی به حرارت دهی در دمای نقطه جوش آب نمی باشد، و به مواد اجازه خواهد داد تا در دمای پایین‌تر از نقطه جوش آب خشک گردد.
• ‌ایجاد حرارت دهی پلی آمیدها
  پلی آمید به صورت مایع در آون وجود دارد و سپس به صورت حرارتی پخته خواهد شد تا یک فیلم نازک یا یک لایه برای مصارف مختلف از جمله پوشش بافر را برای لایه‌های بین تراشه و مواد دیگر ایجاد کنند.

https://hakimazma.com/%d8%af%d8%b3%d8%aa%da%af%d8%a7%d9%87/%da%a9%d9%88%d8%b1%d9%87/

• ‌استریل کردن
  می توان اساسی ترین کاربرد فور آزمایشگاهی را استریل کردن تجهیزات آزمایشگاهی و نیز ظروف شیشه ای دانست. این کار در فر با هوای گرم انجام می پذیرد و دمای ایده آل باید حداقل 160 درجه سانتیگراد در نظر گرفته شود، حدود 45 تا 60 دقیقه زمان نیاز است تا فرآیند استریل سازی ظروف بصورت کامل انجام شود.

مطابق ماده 1 قانون راجع به ثبت شرکت ها مصوب 1310 هر شرکتی که در ایران تشکیل و مرکز اصلی آن در ایران باشد شرکت ایرانی محسوب می شود. دریافت نشان استاندارد بالعکس هر شرکتی که در ایران تشکیل نشود و یا مرکز اصلی آن در ایران نباشد یا هر دو آن ها ، شرکت خارجی محسوب می گردد . قانونگذار در سال 1310 اجازه ثبت نماینده یا شعبه یک شرکت خارجی را در ایران به رسمیت شناخته است. ثبت نمایندگی یا نام یک شعبه از شرکت خارجی یا شرکت مادر را حقوقدانان اصطلاحاَ ثبت شرکت فرعی هم می نامند.
برای درک دقیق این شرکت ، در این مقاله به مهم ترین نکات ثبت شرکت های خارجی در ایران می پردازیم.
_ هر شرکت خارجی برای این که بتواند به وسیله شعبه یا نماینده به امور تجاری یا صنعتی یا مالی در ایران مبادرت نماید باید در مملکت اصلی خود شرکت قانونی شناخته شده و در اداره ثبت اسناد تهران به ثبت رسیده باشد.
_ شرکت های خارجی که در کشور محل ثبت خود شرکت قانونی شناخته می شوند مشروط به عمل متقابل از سوی کشور متبوع، می توانند در زمینه هایی که توسط دولت جمهوری اسلامی ایران تعیین می شود در چهارچوب قوانین و مقررات کشور به ثبت شعبه یا نمایندگی خود اقدام کنند."
_ ممکن است یک شرکت خارجی برای فروش محصولات خود یا خدمات پس از فروش با شرکت هایی در داخل یک کشور اقدام به انعقاد قرارداد نماید و بنابراین قرارداد به آن شرکت مجور عرضه محصولاتش و خدمات پس از فروش را بدهد در چنین حالتی نمایندگی یک شرکت خارجی محقق می گردد.
_ شعبه یک شرکت خارجی تابعیت ایرانی ندارد بلکه فقط در مرجع ثبت شرکت ها به عنوان شعبه ای از یک شرکت خارجی به ثبت می رسد.
_ تغییرات راجع به نمایندگان شرکت و یا مدیران یا شعب آن باید به اداره ثبت اسناد کتباَ اطلاع داده شود. تا وقتی که این اطلاع داده نشده عملیاتی که نماینده و یا مدیران سابق به نام شرکت انجام داده عملیات شرکت محسوب است، مگر اینکه شرکت اطلاع اشخاصی را که به استناد این ماده ادعای حقی می کنند از تغییر نماینده یا مدیر خود به ثبوت برساند .
_ اداره ثبت شرکت ها نمونه های چاپی برای تصدیق ثبت شرکت های خارجی تهیه نموده که بعد از ثبت شرکت در مقابل قسمت های چاپی اطلاعات مربوط به شرکت را که ثبت شده است، می نویسد.
_ چنانچه شعبه شرکت در محلی غیر از تهران باشد، رونوشت مصدق تصدیق ثبت باید طبق ماده 19 آیین نامه توسط اداره کل ثبت اسناد به ثبت اسناد محلی که شعبه در آن جا دایر بوده یا می شود ارسال گردد و اگر در آن محل ثبت اسناد نباشد رونوشت مزبور به دفتر دادگاه شهرستان آن محل فرستاده می شود.
_ حق الثبت شرکت های خارجی به همان میزانی است که برای شرکت های داخلی مقرر شده و به نسبت اصل سرمایه تعهد شده شرکت خارجی احتساب می گردد.
برای ثبت شرکت خارجی تسلیم مدارک ذیل به اداره ثبت شرکت ها لازم است :
1- اظهارنامه ثبت شرکت در 3 نسخه باید طبق ماده 6 آیین نامه اجرای قانون ثبت شرکت ها به فارسی نوشته شده و دارای نکات ذیل باشد :
1- نام کامل شرکت ؛
2- نوع شرکت از سهامی و ضمانتی و مختلط و غیره ؛
3- مرکز اصلی شرکت و آدرس صحیح آن ؛
4- تابعیت شرکت ؛
5- مقدار سرمایه شرکت و آدرس صحیح آن ؛
6- آخرین بیلان شرکت مشروط بر اینکه قوانین جاریه و یا عرف تجاری مملکن اصلی شرکت و یا اساسنامه خود شرکت انتشار بیلان شرکت را مقرر کرده باشد ؛
7- در چه محل و در چه تاریخ و در نزد کدام مقام صلاحیتدار شرکت تقاضاکننده مطابق قوانین مملکت اصلی خود ثبت شده است ؛
8- شرکت به چه نوع امر صنعتی یا تجاری یا مالی در ایران مبادرت می کند ؛
9- شعب آن در کدامیک از نقاط ایران موجود است ؛
10- نماینده عمده شرکت در ایران کیست و اگر شرکت چند نماینده مستقل دارد نمایندگان مستقل شرکت در ایران چه اشخاصی هستند ؛
11- اسم و آدرس صحیح شخص یا اشخاصی که مقیم در ایران بوده و برای دریافت کلیه ابلاغات مربوط به شرکت صلاحیت دارند ؛
12- تعهد به اینکه همه ساله یک نسخه از آخرین بیلان شرکت را در صورتی که بیلان شرکت را در صورتی که بیلان مزبور مطابق فقره ششم این ماده قابل انتشار باشد، به دایره ثبت شرکت ها بدهد.
پس از ثبت شرکت و هریک از شعب آن اداره ثبت باید تصدیقی مشعر بر ثبت شرکت یا شعبه آن به تقاضاکننده بدهد تصدیق مزبور باید حاوی مراتب ذیل باشد :
1- نام شرکت ؛
2- نوع شرکت از سهامی و ضمانتی و مختلط و غیره ؛
3- مرکز اصلی شرکت و آدرس صحیح آن ؛
4- تابعیت شرکت ؛
5- مقدار سرمایه شرکت در تاریخ تقاضا ؛
6- در چه محل و در چه تاریخ و در نزد کدام مقام صلاحیتدار شرکت تقاضاکننده مطابق قوانین مملکت اصلی خود به ثبت رسیده است ؛
7- شرکت به چه نوع امر صنعتی یا تجاری یا مالی در ایران مبادرت می کند ؛
8- تاریخ ثبت ؛
https://danasabt.ir/2022/08/10/%D8%B1%D8%A7%D9%87%D9%86%D9%85%D8%A7%DB%8C-%D8%AB%D8%A8%D8%AA-%D9%87%DB%8C%D8%A6%D8%AA-%D9%85%D8%B0%D9%87%D8%A8%DB%8C/

9- امضای مدیر کل ثبت اسناد ؛
10- هرگاه تصدیق راجع به ثبت شعبه باشد ، باید علاوه بر مراتب فوق در تصدیق نامه محل شعبه نیز قید شود.

برای درک بهتر کاغذ PH، ابتدا بهتر است با PH آشنا شوید. اصطلاح PH در واقع مخفف هیدروژن بالقوه و اندازه‌گیری تعداد یون‌های هیدروژن در یک محلول است که هر چه این تعداد بیش‌تر باشد، نشان دهنده اسیدی‌تر بودن آن ماده خواهد بود.قیمت سکوبندی ازمایشگاهی مشخصه مواد پایه یا قلیایی نیز تعداد زیادی یون هیدروکسید در یک ماده است و اگر در ماده‌ای میزان یون هیدروژن یا  H+ با یون هیدروکسید یا  OH- مساوی باشد، آن ماده خنثی نامیده می‌شود. به طور مثال، آب لیمو یک محلول اسیدی، آب صابون یک محلول بازی و آب، رایج‌ترین نمونه یک محلول خنثی است.

PH چیست؟

PH مقیاس و واحد اندازه‌گیری برای تعیین اسیدی یا قلیایی بودن یک محلول است و این مقیاس همیشه اعدادی بین 0 تا 14 را نشان می‌دهند. محلول‌هایی با PH کمتر از 7 اسیدی و محلول‌هایی با PH بیشتر از 7 قلیایی یا بازی هستند. محدوده بین 0 تا 14 اهمیت بسیار زیادی دارد و هر زمان یک مایع در خارج از این محدوده طبیعی قرار گیرد، نشانه‌ای از بروز یک مشکل بسیار جدی است.

کاغذ PH چیست؟

کاغذ PH، کاغذی است که با یک نشانگر شیمیایی به نام فلاوین که رنگدانه موجود در کلم قرمز است، پوشانده شده و در محلول‌های مختلف تغییر رنگ می‌دهد. این کاغذ در حضور محلول اسیدی معمولا قرمز، در حضور محلول قلیایی معمولا آبی مایل به سبز و در محلول خنثی معمولا سبز روشن می‌شود. در واقع، اسید‌ها محلول‌های شیمیایی هستند که پروتون اهدا می‌کنند و باز‌ها محلول‌های شیمیایی هستند که پروتون را دریافت می‌کنند و همین اهدا و دریافت کردن پروتون است که موجب تغییر رنگ کاغذ PH می‌شود.

کاغذ PH در چه مواردی کاربرد دارد؟

همانطور که گفته شد، کاغذ PH یک مقیاس اندازه‌گیری است که برای تعیین اسیدی، بازی یا خنثی بودن محلول مورد استفاده قرار می‌گیرد. زمانی که می‌خواهید PH یک محلول را اندازه‌گیری کنید، باید بخشی از کاغذ  PHرا در محلول مورد نظر فرو ببرید و منتظر تغییر رنگ کاغذ باشید. این کاغذ‌ها هنگام خرید در بسته بندی‌های خود یک مقیاس رنگی به همراه دارند که نشان دهنده اسیدی، بازی یا خثی بودن یک محلول پس از خارج کردن کاغذ از محلول است.

کاغذ تورنسل چیست؟

کاغذ تورنسل یکی از شاخص‌های تشخیص اسید و باز است که از پردازش رنگ گلسنگ‌ها با کاغذ صافی تهیه می‌شود. زمانی که کاغذ تورنسل داخل یک محلول می‌شود، کاغذ رنگ خود را حفظ می‌کند یا تغییر می‌دهد. دقت داشته باشید که این کاغذ برای تعیین مقدار PH یک محلول مناسب نیست و از طریق آن تنها می‌توان اسید یا باز بودن محلول را تشخیص داد.

تفاوت کاغذ PH و کاغذ تورنسل

کاغذ PH و کاغذ تورنسل هر دو از یک ماده شیمیایی پوشانده شده‌اند و هنگام قرار گرفتن در محلول، واکنش نشان می‌دهند. کاغذ PH مقدار PH یک محلول را تعیین می‌کند و نسبت به تورنسل دقیق‌تر است. اما کاغذ تورنسل یک آزمون برای تایید یا رد اسید یا باز بودن یک محلول است. به طوری که، کاغذ تورنسل آبی اگر در یک محلول اسیدی قرار بگیرد قرمز می‌شود و کاغذ تورنسل قرمز اگر در یک محلول قلیایی قرار بگیرد به رنگ آبی در می‌آید.

تفاوت کاغذ تورنسل آبی و تورنسل قرمز

محلول‌ها یا مواد موجود، اغلب اسیدی یا قلیایی هستند و این دو در تضاد کامل با یکدیگر قرار دارند، به طوری که اگر آن‌ها را به میزان مساوی مخلوط کنید، یکدیگر را خنثی می‌کنند. کاغذ تورنسل که به دو صورت آبی و قرمز تهیه می‌شود، برای آزمایش تعادل PH یک محلول مورد استفاده قرار می‌گیرد. از کاغذ تورنسل آبی برای آزمایش مواد اسیدی و از کاغذ تورنسل قرمز برای آزمایش مواد قلیایی استفاده می‌شود.

نحوه انجام آزمایش با کاغذ تورنسل

برای انجام آزمایش با کاغذ تورنسل آبی و قرمز بهتر است از قطره چکان استفاده کنید و قطره‌های مواد را روی نوار کاغذی بچکانید. برای اطمینان از خنثی نبودن محلول در این آزمایش لازم است از هر دو نوار مستطیل شکل آبی و قرمز استفاده کرده و محلول را روی هر دوی آن‌ها بچکانید و نتیجه را با دقت بررسی کنید.

نحوه انجام آزمایش با کاغذ PH

برای انجام این آزمایش، ابتدا باید مقداری از محلول را با قطره چکان برداشته و روی کاغذ PH که یک نشانگر جهانی است بچکانید. سپس نتیجه تغییر رنگ را با مقیاس مرجع مقایسه و به یک عدد کامل برسید.

چگونه PH یک محلول را با کاغذ PH اندازه‌گیری کنیم؟

کاغذ  PHبا ماده‌ای پوشانده شده است که هنگام تماس با اسید یا باز، تغییر رنگ می‌دهد و قرمز یا آبی می‌شود. برای اندازه‌گیری PH یک محلول ابتدا باید انتهای کاغذ را داخل محلول قرار دهید و پس از گذشت چند ثانیه، کاغذ را از محلول خارج کرده و تغییر رنگ آن را با مقیاس موجود در بسته بندی مقایسه کنید تا به میزان PH آن محلول برسید. دقت داشته باشید که کاغذ‌های PH یک بار مصرف هستند و برای هر آزمایش باید از یک کاغذ جداگانه استفاده کنید.

https://hakimazma.com/%d8%af%d8%b3%d8%aa%da%af%d8%a7%d9%87/%da%a9%d9%88%d8%b1%d9%87/

چگونه یک محلول اسیدی را با کاغذ تورنسل اندازه‌گیری کنیم؟

برای انجام این آزمایش لازم است یکسری نکات ایمنی از جمله پوشیدن دستکش و عینک لاستیکی را رعایت کنید. سپس یک تکه کوچک یا حدود یک اینچ از کاغذ تورنسل آبی را ببرید و یک انتهای آن را به اسید آغشته و بلافاصله خارج کنید. رنگ آن قسمت از کاغذ که با اسید در تماس بوده است را بررسی کنید. اگر رنگ کاغذ قرمز شده باشد، محلول اسیدی است و اگر آبی باقی بماند، محلول یا قلیایی است یا خنثی.

در انتقال سهام شرکت های سهامی خاص و عام که در بورس اوراق بهادار تهران پذیرفته نشده اند باید به نکات مشروحه ذیل توجه شود :
الف- ملاحظه اساسنامه شرکت در رابطه با چگونگی انتقال سهام
در شرکت های سهامی عام طبق ماده 41 " لایحه " نقل و انتقال سهام نمی تواند مشروط به موافقت هیات مدیره یا مجمع صاحبان سهام باشد و فقط با امضای دفتر ثبت سهام و مبادله برگه سهام صورت می پذیرد و اداره مراحل ثبت شرکت های تهران نیز نظارتی بر آن ندارد. ارائه مفاصاحساب مالیات انتقال سهام در شرکت های سهامی عام به اداره ثبت شرکت ها الزامی نیست. در شرکت های سهامی خاص، اکثراَ قیودی در اساسنامه پیش بینی و انتقال سهم به تصویب ارکانی در شرکت یا طی مراحلی – از جمله ارائه سهام ، بدواَ به سایر سهام داران و در صورت عدم تمایل آن ها به سایرین – می شود.
در نتیجه در زمان انتقال سهام بانام در شرکت های سهامی خاص، ابتدا باید اساسنامه شرکت در بخش انتقال سهام با دقت بررسی و مصوبه مرجع پیش بینی شده در اساسنامه مبنی بر موافقت با انتقال سهام، در صورت وجود این قید، اخذ شود.
ب- تنظیم قرارداد و صلح حقوق سهام به صورت عادی
سهم عین نیست که مورد بیع واقع شود. ( به موجب ماده 338 قانون مدنی : بیع عبارت از تملیک عین به عوض معلوم است ) . در این قرارداد مشخصات انتقال دهنده، انتقال گیرنده، تعداد و مشخصات سهام ، منافع منفصل و متصل آن از جمله حق تقدم در افزایش سرمایه، مطالبات انتقال دهنده از شرکت و سود و اندوخته های احتمالی ذکر و نحوه پرداخت عوض ( نقدی یا اقساط ) و شرایط انتقال تعیین شود.
با توجه به اعتباری بودن سهم از جمله مدارک لاینفک قرارداد ترازنامه شرکت است که باید وضعیت دارایی و دیون و تعهدات شرکت در آن مشخص باشد. ضمناَ ترازنامه باید از سوی هیات مدیره شرکت تهیه شود و حسابرس معتمد صحت آن را احراز و تایید کرده باشد.
بنابراین مراحل انتقال سهام در شرکت های سهامی خاص علاوه بر اخذ موافقت مراجع پیش بینی شده در اساسنامه، عبارت از تنظیم قرارداد واگذاری سهام ، امضای دفتر ثبت سهام، پرداخت مالیات انتقال سهام و اعلام آن به اداره ثبت شرکت های محل وقوع شرکت است.
معمولاَ در اداره ثبت شرکت ها انتقال سهام ثبت و آگهی نمی شود و فقط پس از کنترل مدارک و ملاحظه مفاصاحساب مالیات انتقال سهام، مراتب در پرونده ضبط و مبنای محاسبه حد نصاب حضور سهام داران در مجامع عمومی شرکت قرار می گیرد.
تشریفات انتقال سهام بانام و مبنای انتقال سهام ثبت دفتر سهام شرکت است و قسمت اخیر ماده 40 " لایحه " هر انتقالی را که بدون ثبت در دفتر ثبت سهم صورت گرفته باشد، از نظر شرکت و اشخاص ثالث، فاقد اعتبار تلقی کرده است.
به نظر می رسد انتقالات قهری از جمله انتقال قضایی، اجرایی و ارث از شمول مواد فوق مستثنی باشند زیرا اگر شخصی از طریق تنظیم قرارداد واگذاری سهام یا آنچه در جامعه مرسوم است، از طریق مبایعه نامه عادی سهامی را خریداری و موافقت مراجع پیش بینی شده در اساسنامه را نیز اخذ کرده باشد ولی انتقال دهنده از حضور در شرکت و امضای دفتر ثبت سهام امتناع ورزد، چاره ای جز مراجعه به دادگاه و الزام انتقال دهنده و شرکت به ثبت انتقال سهام باقی نمی ماند.
در این مورد پس از گذشت مدت طولانی و صدور حکم قطعی از مراجع قضایی، در صورت امتناع هیات مدیره شرکت از ارائه دفتر ثبت سهام و عدم اجرای حکم ، تلاش انتقال گیرنده و دادخواهی او در دادگاه بی نتیجه خواهد بود.
در مورد انتقال اجرایی که بستانکار برای وصول مطالبات خود سهام مدیون در شرکت های سهامی را برای توقیف به اجرای احکام معرفی می کند، پس از برگزاری تشریفات مزایده، سهام به بستانکار یا دیگری از طریق برگزاری مزایده و تنظیم و امضای صورت جلسه مزایده منتقل می شود. در این مورد، اجرای احکام دادگاه، با اداره ثبت شرکت های محل، مکاتبه و دادنامه و مراتب مزایده را به مرجع مذکور اعلام می کند. انتقال اجرایی در دفاتر ثبت شرکت ها ثبت و در روزنامه به صورت " آگهی رسمی " چاپ می شود و این آگهی جایگزین ثبت دفتر سهام خواهد بود. هیات مدیره شرکت مکلف است این شخص را که از طریق انتشار " آگهی رسمی " به عنوان سهام دار شناسایی شده، در مجامع عمومی بپذیرد و حقوق سهام داری وی را به رسمیت بشناسد. در غیر این صورت هیات مدیره مشمول عنوان جزایی بند یک ماده 253 " لایحه " خواهد بود.
در صورت فوت سهام دار، سهام قهراَ به وراث منتقل می شود و هیات مدیره موظف است پس از وصول فتوکپی مصدق گواهی وفات، گو.اهی انحصار وراثت و گواهی مالیات بر ارث و اسناد سجلی وراث نسبت به درج اسامی و تعداد سهام وراث در دفتر ثبت سهام اقدام و مراتب را به اداره ثبت شرکت ها نیز اعلام نماید.

https://danasabt.ir/%d9%be%d9%84%d9%85%d9%be-%d8%af%d9%81%d8%a7%d8%aa%d8%b1/

بدیهی است عدم درج و ثبت نام وراث در دفتر ثبت سهام شرکت باعث عدم اعتبار انتقال قهری سهم نیست و وراث می توانند با ارائه مدارک در مجامع شرکت حضور یافته و ممانعت هیات مدیره از حضور آنان عنوان جزایی بند یک ماده 253 " لایحه " را شامل هیات مدیره خواهد کرد.

جمع آوری خون با استفاده از لوله های مناسب،کوره دیجیتالی یکی از مراحل اساسی و مهم در انجام آزمایش های  بالینی می باشد. برای نمونه گیری از خون، لوله های تجاری مختلفی وجود دارند که برخی از آنها فاقد ضدانعقاد و مواد افزودنی بوده و برخی دارای مواد ضدانعقاد مخصوصی هستند که هرکدام برای تست های آزمایشگاهی خاصی مورد استفاده قرار می گیرند.

امروزه لوله های آزمایشگاهی شیشه ای به دلیل چندبار مصرف بودن، قابلیت شکستن و قدرت القاء لخته به خون، کمتر مورد استفاده قرار گرفته و به جای آن لوله های پلاستیکی یا سیلیکون تجاری به بازار آمده اند که حتی در دورهای بالای سانتریفیوژ هم شکسته نشده و به دلیل داشتن درب پلاستیکی از خطر آلوده کنندگیِ به مراتب کمتری برخوردار هستند.

برخی لوله های پلاستیکی فاقد ضدانعقاد بوده و برای گرفتن نمونه لخته مورد استفاده قرار می گیرند ولی چون شیشه ای نیستند، مدت زمان زیادی را برای لخته شدن کامل و جدا شدن سرم شفاف و بدون فیبرین نیاز دارند. این لوله ها اغلب درب قرمز دارند که گاهی در ته خود حاوی ساچمه های پلاستیکی آغشته به مواد ترومبوژن (محرک انعقاد) بوده و باعث لخته شدن سریع خون می شوند. از مواد ترومبوژن می توان به ترومبین (یا فاکتور )II اشاره نمود.

لوله هایی که فقط حاوی فعال کننده ترومبین هستند، درب نارنجی داشته و برای انجام اورژانسی تست های بیوشیمی مورد استفاده قرار می گیرند. این لوله ها هرگز برای بررسی های هماتولوژی کاربردی نداشته و فقط برای سنجش مقادیر بیوشیمی (آهن، TIBC ، فولات، B12 ، بیلی روبین و …) سرولوژی، ایمونولوژی و دیگر پارامترها به کار گرفته می شوند.

RBC ها به دلیل چگالی بیشتری که نسبت به دیگر سلولها و عوامل مختلف خون دارند، سانتریفیوژ در ته لوله جمع شده و پلاسما یا سرم در روی آن قرار می گیرد. گاهی برای جداسازی بهتر و راحت تر سرم، به تهِ لوله های آزمایش ژل مخصوصی اضافه می شود که چگالی کمتر از RBC ها و بیشتر از سرم دارد، لذا بعد از نمونه گیری و سانتریفیوژ خون، RBC ها در زیر ژل و سرم در روی ژل قرار می گیرد. این نوع لوله ها درب طلایی رنگ داشته و به لوله های SST یا لوله های جداکننده سرم نیز معروف هستند. این لوله ها دارای مزایای زیادی نسبت به لوله های ساده می باشند. این نوع لوله ها به جهت کاهش زمان آماده سازی نمونه ی خون برای انجام آزمایش های بالینی و جداسازی کامل و مؤثر سرم خون از سلول های خونی به طور گسترده در آزمایشگاه های بالینی مورد استفاده قرار می گیرد. لوله هایی با درب زرد و سیاه نیز وجود دارند که حاوی مواد نگهدارنده و مغذی جهت زنده نگه داشتن میکروارگانیسم ها هستند.
به منظور ارزیابی های مورفولوژیک سلول های خونی و نیز شمارش آنها، می بایست نخست از لخته شدن نمونه خون جلوگیری نمود که ضدانعقادها چنانچه از نامشان پیداست، برای همین منظور بکار گرفته می شوند. در ادامه پس از ارزیابی مفصل لوله های جمع آوری خون، به طور کامل به مبحث ضدانعقادهای مورد استفاده در این لوله ها (هپارین، EDTA و …) می پردازیم.

معرفی روش های جمع آوری خون
سیستم های مختلفی می توانند به منظور جمع آوری نمونه های خون برای آزمایش های بالینی مورد استفاده قرار بگیرند که مهمترین آنها سیستم های جمع آوری خون خلأ و سیستم های غیرخلأ یا سرنگ ها می باشند. اگرچه در حال حاضر سیستم های جمع آوری خون غیرخلأ به گستردگی سیستم های خلأ مورد استفاده قرار نمی گیرند، اما هنوز هم یک روش مهم برای جمع آوری خون می باشند. در این روش از سرنگ ها برای جمع آوری خون از افراد و سپس انتقال آن به لوله های آزمایش مختلف استفاده می شود

در سال های اخیر لوله های جمع آوری خون خلأ جایگزین سرنگ ها شده اند و در حال حاضر نیز به طور گسترده ای در محیط های بالینی و تحقیقاتی استفاده می شوند. اولین لوله خلأ توسط Joseph Kleiner اختراع شد.
سیستم های خلأ شامل یک سوزن، یک نگهدارنده به عنوان تکیه گاه سوزن و یک یا چند لوله خلأ با درپوش های رنگی برای مشخص کردن نوع لوله می باشند. فشار هوا در داخل این لوله ها بسیار پایین و کمتر از محیط عادی است و در نتیجه خلأ نسبی موجب تسهیل کشیدن حجم معینی از خون می شود. در این روش پس از قرار دادن سوزن در داخل رگ، لوله در نگهدارنده فشار داده می شود، به طوریکه انتهای دیگر سوزن، درپوش لوله را سوراخ می کند (شکل 2). اختلاف فشار بین داخل لوله و رگ باعث پر شدن لوله از خون می شود (شکل 3). پس از پر شدن لوله، آن را از نگهدارنده خارج می کنند و در صورت نیاز، بدون خارج کردن سوزن از رگ، لوله دیگری را داخل نگهدارنده قرار می دهند. سیستم های خلأ امکان جمع آوری نمونه های خون متعدد را با یک بار سوراخ کردن رگ فراهم می کنند، بنابراین علاوه بر اینکه موجب سهولت استفاده، سرعت و دقت می شوند، هنگامی که نمونه های متعددی نیز مورد نیاز است می توانند بسیار راحت تر از سرنگ تغییر داده شوند و از این رو خطر ریختن و آلوده شدن نمونه ها کاهش میی‌ابد و ایمنی بیشتری را فراهم می کنند. به طور کلی در هر دو سیستم خلأ و غیرخلأ باید از لوله های جمع آوری خون مناسب با هر آزمایش که می توانند شامل افزودنی های متفاوتی باشند، استفاده گردد.

اجزای لوله های جمع آوری خون
لوله های جمع آوری خون به طور کلی شامل مواد دیواره لوله، سورفکتانت و درپوش لاستیکی هستند و بر اساس نوع لوله که با رنگ درپوش آن مشخص می شود، می توانند حاوی افزودنی های مختلفی نیز باشند (شکل 4). افزودنی های موجود در لوله های جمع آوری خون ممکن است یک ضدانعقاد برای جلوگیری از لخته شدن خون، یک ماده شیمیایی برای کمک به حفظ خون یا یک ماده برای تسریع فرآیند لخته شدن (فعالکننده لخته) باشند. همچنین همانطور که پیش تر هم اشاره شد، بعضی از لوله ها شامل ژلهایی هستند که به عنوان یک مانع بین لخته یا سلولهای خونی و سرم یا پلاسما عمل می کنند.

انواع لوله های جمع آوری خون
آزمایش های مختلف بالینی به نمونه های متفاوتی از خون (سرم، پلاسما و خون کامل) نیاز دارند، بنابراین با توجه به نوع نمونه ی مورد نیاز، لوله های جمع آوری خون نیز حاوی افزودنی های متفاوتی (ژل جداکننده، فعا لکننده ی لخته و ضدانعقاد) می باشند. در این نوع از لوله ها، افزودنی موجود در هر لوله با رنگ درپوش آن مشخص می شود. تعدادی از انواع مختلف لوله های جمع آوری خون و کاربرد هر یک از آنها در جدول ۱ ارائه شده است. همانطور که مشاهده می شود نوع افزودنی موجود در هر لوله با رنگ درپوش آن لوله مشخص می گردد

ضدانعقادهای مورد استفاده در لوله های جمع آوری خون
1. هپارین
برای جلوگیری از انعقاد خون، مقدار ۱۰ تا ۲۰ واحد معادل 0.2 mg/ml – 0.1 هپارین HMWH به ازای هر میل یلیتر خون استفاده می شود. این ضدانعقاد که ساختمان موکوپلی ساکارید دارد پس از ترکیب با آنتی ترومبین III (مهارکننده فیزیولوژیک اصلی ترومبین و فاکتور Xa) آنها را غیرفعال نموده و مانع لخته شدن خون می شود. آنتی ترومبین III با این مکانیسم می تواند فاکتورهای ، XIIa XIa و IXa را نیز تاحدودی مهار کند. درواقع دایمر AT-III و هپارین با ترومبین کمپلکس سه تایی  با نسبت ۱:۱:۱ ایجاد نموده و بدین ترتیب، ترومبین (و دیگر فاکتورهای مذکور) را از نظر آنزیمی غیرفعال می سازند.
در حضور هپارین، سرعت واکنش بین ترومبین و آنتی ترومبین III حدود ۲۰۰۰ برابر افزایش می یابد. لازم به ذکر است که AT-III برای مهار ترومبین به هپارین های بلند HMWH نیاز داشته ولی برای مهار فاکتور X حضور هپارین های کوتاه و حتی پنتاساکارید نیز کفایت می کند. این در حالی است که قدرت مهار ترومبین در این دو هپارین بسیار پایین است، ازاین رو برای کنترل و پایش درمانی HMWH از تست aPPT و برای پایش درمانی هپارین های LMWH و فونداپارینوکس از تست Anti-X-assay یا AXA استفاده می شود. نکته دیگر اینکه به منظور خونگیری همواره از هپارین HMWH به عنوان ضدانعقاد استفاده می شود چراکه این نوع هپارین از روده، ریه و احشاء حیواناتی مثل گاو، گوسفند و خوک تهیه شده و ارزان قیمت هستند.

 

.2 اگزالات پتاسیم- اگزالات آمونیوم
این ضدانعقاد پس از ترکیب با یون کلسیم موجب رسوب و دیونیزه شدن آن شده و از شروع روند انعقاد، اگریگاسیون پلاکت ها و اتصال فاکتورهای انعقادی به سطح پلاکت ها جلوگیری می کند. برخلاف EDTA که باعث شیلاته کردن- Chelating و جذب کلسیم به خود می شود، اگزالات، یون کلسیم را به رسوب غیرمحلول تبدیل می کند. هرچند در آزمایش HCT ،ESR و شمارش گلبول ها می توان از این ضدانعقاد با مقدار کم استفاده نمود ولی از آنجا که باعث تغییر فاحشی در مورفولوژی اریتروسیت ها و لکوسیتها می شود، جهت ارزیابی های مورفولوژیکی این سلول ها مناسب نبوده و در تست CBC به کار نم یرود. دوز مصرفی اگزالات 1-2 mg/ml است. این ترکیب می بایست قبل از مصرف در فور ۶۰ درجه یا انکوباتور خشک شود تا باعث ایجاد رقت کاذب نشود. حرارت بالا مثل دمای ۱۰۰ درجه باعث تبدیل اگزالات به بی کربنات می شود و از این رو نباید از دمای بالا برای این منظور استفاده شود. گاهی ترکیب اگزالات پتاسیم و فلورید سدیم با هم بکار می روند (لوله های درب خاکستری) که فلورید با مهار آنزیم های گلیکولیز (آنزیم انولاز) مانع از مصرف و افت قند خون نمونه تا ۵ روز می شود. این لوله به طور خاصی برای نمونه CSF نیز به کار می رود تا از کاهش کاذب گلوکز آن جلوگیری به عمل آورد. خود فلورید سدیم به تنهایی خاصیت ضدانعقادی نیز دارد و ۱ میلی گرم آن از انعقاد ۱ میل یلیتر خون جلوگیری می کند. در برخی از منابع عنوان شده است که اگزالات جامد به دلیل افزایش املاح خون، ایجاد شرایط هیپرتونیک و از دست دادن مقداری آب از گلبول های قرمز، می تواند باعث کاهش ۸ تا ۱۳ درصدی هماتوکریت شود.
همانطور که اشاره شد، اگزالات ها به صورت ترکیب با سدیم، پتاسیم و آمونیوم به کار گرفته می شوند که از میان آنها اگزالات پتاسیم و آمونیوم از کاربرد بیشتری برخوردار هستند و در بسیاری از موارد از ترکیب هر دوی آنها استفاده می شود که به آن اگزالات دوبل گفته می شود.

3. سیترات تری سدیم % 3.2
سیترات سدیم با اتصال به کلسیم و شلاته کردن آن عمل ضدانعقادی خود را انجام می دهد. سیترات سدیم به دلیل پایدار ماندن فاکتورهای انعقادی V و VIII در آن، ضدانعقاد سفارش شده و انتخابی برای آزمون های انعقادی مثل RT ،TT ،PTT ،PT و PFA-100 می باشد که با نسبت ۱ به ۹ با خون مخلوط می گردد.
لوله های تجاری با درب آبی (ونوجکت یا خلأ) یا بنفش پررنگ (لوله معمولی) جهت نمونه برداری به منظور تست های انعقادی فوق الذکر و تست های سنجش فاکتورهای انعقادی طراحی شده اند که حاوی 0.2ml سیترات سدیم بوده و خون نیز تا خط سیاهی که در کل، حجم 2ml را نشان می دهد. به لوله ریخته می شود. سیترات سدیم کارایی پلاکت ها را حفظ نموده و از این رو جهت مطالعه عملکرد پلاکت ها نیز مورد استفاده قرار می گیرد. این ضدانعقاد نیز باعث تجمع سلولی می شود و به همین دلیل ضدانعقادی مناسب جهت آزمون شمارش سلولی یا CBC به شمار نمی رود. مایع بودن سیترات سدیم نیز باعث شده تا به جهت رقتی که ایجاد می کند، در تست های شمارش سلولی CBC مورد استفاده قرار نگیرد.

4. اتیلن دیآمین تترا استیک اسید یا EDTA
EDTA به اسامی تجاری Versene و Sequestrene نیز معروف است و فرمول ساختاری آن به صورت زیر است.

EDTA به وسیله عمل جذب و شیلاته کردن کلسیم یونیزه و حذف آن از محیط پلاسما باعث جلوگیری از انعقاد می شود. EDTA به علت حفظ ساختار و مورفولوژی سلول های خونی، به عنوان ضدانعقاد انتخابی برای آزمون شمارش سلولی CBC معرفی شده است. این ماده به شکل نمک های Na2EDTA (پودر)، K2EDTA (پودر) و K3EDTA (مایع) در بازار وجود دارد.

 

نمونه خون دفیبرینه
در این حالت از ضدانعقاد استفاده نمی شود ولی با روند دفیبرینیزاسیون، پروتئین های فیبرین و فیبرینوژن محلول در خون را که به عنوان سوبسترای اصلی انعقاد محسوب می شوند از پلاسما حذف نموده و درنتیجه امکان انعقاد را از خون سلب می کنند. برای این منظور خون را در لوله های شیشه ای حاوی ۱۰ تا ۲۰ بلور شیشه ای ریخته و به مدت ۱۰ دقیقه و به آرامی به هم می زنند تا فیبرینوژن و فیبرین جذب بلورها شوند. این روش با همولیز خفیفی همراه می باشد که استفاده از روش ملایم لوئیس و دیسی باعث کاهش مقدار همولیز می شود. در این روش خون را در یک ارلن کوچک ریخته و یک آژیتاتور ( agitator ) با انتهای مدور متصل به تکه های کوچک شیشه ای را در آن قرار داده و با دور آرام می چرخانند که باعث دفیبریناسیون خون می شود. در این روش حداقل همولیز وجود داشته و مورفولوژی سلول ها نیز دچار تغییر نمی شود.

عوارض ضدانعقادهای هماتولوژی
زمانی تصور بر این بود که بسیاری از تغییرات مورفولوژیکی گلبول های قرمز ناشی از مواد ضدانعقاد است ولی بررسی خون دفیبرینه فاقد ضدانعقاد ثابت کرد که همه تغییرات این چنین نبوده و عمدتاً در اثر ماندن خون در شرایط in vitro ایجاد می شوند. برخی از تغییرات مورفولوژیک نیز ناشی از اشکالات لام کشیدن بوده و به دلیل نامرغوبیت لام، سرعت نامناسب لام کشیدن، تکنیک های رنگ آمیزی و غیره ایجاد می شوند. البته ماندن زیاد خون در حضور ضدانعقادها (به ویژه سیترات) می تواند باعث کاهش سایت های گروه های خونی نیز شده و واکنش سرولوژیکی آنها را تضعیف کند. دوز بالای ضدانعقادها علاوه بر عوارض مختلف مورفولوژیکی و چروکیدگی سلولی، مانع از آگلوتیناسیون (agglutination ) صحیح نیز می شوند، لذا گاهی توصیه می شود که برای تست های گروه خونی، کراس مچ و همچنین جهت انجام تست LE از خون ضدانعقاددار کهنه استفاده نشود.

در نمونه های کهنه جهت تست های مذکور استفاده از خون لخته بهتر از خون حاوی ضدانعقاد عمل می کند. هرچه خون بیشتر بماند شروع به تغییرات مختلف مورفولوژیکی و عملکردی می کند و این اتفاقات در دمای RT(دمای اتاق) به مراتب بیشتر از دمای یخچال مشاهده می شود. شروع تغییرات عمدتاً از یک ساعت بعد از خو نگیری در دمای RT شروع شده و طی ۳ ساعت بعد از آن به حالت محسوس و مشخص درآمده و بعد از آن با افزایش زمان، تغییرات فاحشی مشاهده می شود که از آن جمله می توان به موارد زیر اشاره کرد:

1 . افزایش MCV گلبول های قرمز تا 3-4 fl به ازای هر ۱۲ ساعت و افزایش MPV پلاکت ها

2 . افزایش RDW و HDW

3 . کنگره دار شدن و تبدیل RBC ها به شکل اکینوسیت (burrcell ) و اسفروسیت (Spherocytes)

4 . تغییرات محسوس افزایش ESR

5 . کاهش تعداد رتیکولوسیت ها

6 . افزایش لوبولاسیون هسته لکوسیت ها و برگ شبدری شدن هسته نوتروفیل و لنفوسیت به طوری که سلولها شبیه مونوسیت می شوند.

https://hakimazma.com/%d8%b3%da%a9%d9%88%d8%a8%d9%86%d8%af%db%8c-%d8%a2%d8%b2%d9%85%d8%a7%db%8c%d8%b4%da%af%d8%a7%d9%87%db%8c/

7 . کاهش تعداد سایت های آنتی ژنی روی سلولها و تضعیف واکنشهای سرولوژیکی و بانک خون

8 . افزایش سلول های کاریورکسی (سلولهایی مرده با هسته تکه تکه شده) و افزایش جوانه زدن هسته لکوسیت ها

برابر ماده 116 قانون تجارت شرکت تضامنی شرکتی است که بین دو یا چند نفر تحت اسم مخصوصی برای امور تجاری با مسئولیت تضامنی تشکیل می شود و در صورتی که دارایی شرکت برای تادیه تمام قروض آن کافی نباشد،مراحل ثبت لوگو هر یک از شرکاء مسئول پرداخت تمام قروض شرکت خواهد بود و منظور از مسئولیت تضامنی همین است و به این جهت گفته می شود در شرکت تضامنی اعتبار و شخصیت شرکاء در تشکیل شرکت دخات دارد و تادیه دیون و تعهدات شرکت به عهده آن هاست و لذا در اسم شرکت تضامنی باید عبارت ( شرکاء تضامنی ) و لااقل اسم یکی از شرکاء ذکر شود و هرگاه اسم شرکت مشتمل بر اسامی تمام شرکاء نباشد باید بعد از اسم شریک یا شرکایی که ذکر شده است عبارتی از قبیل شرکاء  و یا براداران قید گردد.

• شیوه اخذ تصمیمات در شرکت تضامنی

در این باره قانون تجارت، فقط در سه مورد برای تصمیم گیری، اتفاق آراء شرکاء را لازم دانسته است و در سایر موارد ساکت است. این موارد عبارتند از :
1- بنا بر ماده 123 قانون تجارت : انتقال سهم الشرکه هر شریک به دیگری، منوط است به رضایت تمام شرکاء.
2- بنا بر ماده 135 قانون تجارت : هر شرکت تضامنی می تواند با تصویب تمام شرکاء و رعایت مقررات راجع به شرکت های سهامی، به شرکت سهامی تبدیل گردد.
3- بنا بر ماده 136 قانون تجارت : یکی از موارد انحلال شرکت تضامنی، رضایت تمام شرکاء است.

• شیوه اخذ تصمیمات در شرکت تضامنی در موارد سکوت قانون

درباره این که در باقی موارد تصمیم گیری به چه نحوی است ، سه نظر قابل ارائه است :
1- نظر اول : این که باقی موارد را نیز با 3 مورد فوق الذکر مقایسه نماییم و در آن ها نیز حکم دهیم که تصمیم گیری باید به اتفاق آراء شرکاء باشد.
2- نظر دوم : این است که قانونگذار با توجه به اهمیت 3 مورد فوق الذکر در آن ها اتفاق آراء شرکاء را لازم دانسته است و حد نصاب برای تصمیم گیری در بقیه موارد بستگی به اساسنامه شرکت دارد و اگر اساسنامه شرکت نیز در این باره ساکت باشد، شرکت باطل است.
3- نظر سوم : این است که قانونگذار با توجه به اهمیت 3 مورد فوق الذکر در آن ها اتفاق آراء شرکاء را لازم دانسته است و حد نصاب برای تصمیم گیری در بقیه موارد بستگی به اساسنامه شرکت دارد. یعنی حد نصاب بقیه تصمیم گیری ها : 1/ در درجه اول همانی است که توسط شرکاء در اساسنامه شرکت پیش بینی شده است و 2/ اگر در اساسنامه پیش بینی خاصی نشده باشد، تصمیمات باید به اکثریت آراء شرکاء اتخاذ گردد.
از بین سه نظر فوق الذکر ، نظر سوم بیش از دیگر نظرات قابل پذیرش است.

• نظار در شرکت تضامنی

برخلاف شرکت بامسئولیت محدود که وجود هیات نظار در مواردی الزامی است ، در شرکت تضامنی الزامی به وجود چنین هیاتی در قانون پیش بینی نشده است.

• نحوه تقسیم سود در شرکت تضامنی : ( ماده 119 قانون تجارت )

1- در وهله اول مطابق ترتیبی عمل می گردد، که در شرکت نامه مقرر شده است.
2- اگر شرکت نامه حکم خاصی نداشته باشد، تقسیم سود به نسبت سهمی که هر شریک در سرمایه شرکت دارد ، به عمل می آید.
توجه داشته باشید که در شرکت های تضامنی در صورتی که در نتیجه ضررهای وارده سهم الشرکه شرکاء کم شود، مادام که این کمبود جبران نشده است ، تادیه هر نوع منفعت به شرکاء ممنوع است. فقط در همین یک مورد است که شرکت ، شرکاء را به تکمیل سرمایه و تادیه مبلغی بیش از آن چه که در شرکت نامه درج شده است، ملزم می گرداند. ( ماده 132 قانون تجارت )

https://danasabt.ir/2020/12/29/brand-registration-and-the-benefits-of-having-a-brand/

• محدودیت های شرکاء در شرکت تضامنی : ( ماده 134 ق. ت )

1- هیچ شریکی نمی تواند به حساب خود یا شخص ثالث، تجارتی از نوع تجارت شرکت بنماید، مگر به رضایت تمام شرکاء.
2- هیچ شریکی نمی تواند به عنوان شریک ضامن در شرکت دیگری با همان نوع تجارت وارد گردد، مگر به رضایت تمام شرکاء.
3- هیچ شریکی نمی تواند به عنوان شریک با مسئو.لیت محدود در شرکت دیگری با همان نوع تجارت وارد گردد، مگر به رضایت تمام شرکاء.

مدت حمایت از طرح صنعتی حداکثر 15 سال است . مراحل ثبت شرکت ممکن است قبل از انقضای مدت 15 سال ، حقوق انحصاری صاحب طرح از بین برود ؛ به عبارت دیگر حقوق مادی صاحب طرح ممکن است مانند هر حقوق دیگر قبل از انقضای مدت امتیاز طرح از بین برود و زائل گردد. البته حقوق معنوی صاحب طرح مقید به زمان نمی باشد و با انقضای مدت حمایت از طرح نیز به قوت خود باقی است.
1- اعراض
وقتی که صاحب طرح یا دارنده آن از طرح صنعتی ثبت شده هیچگونه استفاده ای ندارد و نمی تواند آنطور که باید از آن بهره برداری کند بهترین راه حل آنست که از طرح صنعتی ثبت شده اعراض کند.
اعراض صرفاَ در مورد طرح های صنعتی ثبت شده مصداق دارد ؛ بدین توضیح وقتی که صاحب طرح آن را به ثبت رساند می تواند از آن اعراض کند ؛ چنانچه صاحب طرح بخواهد قبل از ثبت طرح صنعتی از حقوق خود نسبت به  آن طرح صرف نظر کند این اقدام تنها در قالب استرداد امکان پذیر است.
اعراض در رابطه با طرح صنعتی ثبت شده می تواند به صورت کلی یا جزیی باشد. در اعراض به صورت کلی صاحب طرح کلاَ از طرح صنعتی ثبت شده ، اعراض می کند. اما در اعراض جرئی، به عنوان مثال صاحب طرح صرفاَ در رابطه با برخی از محصولات از طرح ثبت شده اعراض می کند. به عبارت دیگر اعراض ممکن است محدود به یک نوع از محصولی باشد که طرح صنعتی برای آن به کار می رود یا اگر اظهارنامه مرکب از طرح های صنعتی مختلفی است اعراض ممکن است صرفاَ به یک قسمت از طرح های صنعتی یاد شده باشد.
مراتب اعراض باید کتباَ از سوی صاحب طرح به اداره ثبت طرح صنعتی اعلام گردد. اداره ثبت طرح کتباَ اعراض را ثبت و مراتب را منتشر می کند.
2- عدم تمدید اعتبار طرح صنعتی
مدت حمایت از طرح های صنعتی در قوانین ملی کشورها محدود و متفاوت است و در خیلی از کشورها مدت اعتبار طرح صنعتی از مدت اعتبار اختراع کم تر و محدود به 15 سال است.
بعد از انقضای مدت اعتبار طرح صنعتی و یا در صورتی که مالک نسبت به پرداخت هزینه مربوط به تمدید طرح خودداری کند، ثبت طرح صنعتی تحت شرایطی از درجه اعتبار ساقط خواهد شد.
در قانون مصوب 1386 ایران بر اساس بند (د) ماده 28 قانون، مدت اعتبار طرح صنعتی پنج سال از تاریخ تسلیم اظهارنامه ثبت آن خواهد بود. این مدت را می توان برای دو دوره پنج ساله متوالی دیگر پس از پرداخت هزینه مربوط تمدید نمود.
پس از انقضاء هر دوره که از پایان دوره شروع می شود، یک مهلت شش ماهه برای پرداخت هزینه تمدید گردیده و همچنین جریمه تاخیر در نظر گرفته خواهد شد.
بر اساس ماده 89 آیین نامه مصوب 1387 رئیس قوه قضاییه ، با توجه به بند ( د ) ماده 28 قانون، مالک طرح صنعتی می تواند با پرداخت هزینه مقرر، درخواست تمدید ثبت، ظرف شش ماه قبل از انقضای مدت اعتبار ثبت طرح صنعتی در هر دوره، به عمل خواهد آمد.
با توجه به تبصره ذیل ماده یاد شده، در صورت عدم درخواست تمدید ثبت ظرف مهلت یادشده ، امکان درخواست آن ظرف مهلت 6 ماه پس از پایان اعتبار ثبت طرح صنعتی، با پرداخت جریمه تاخیر طبق جدول هزینه ها وجود دارد ، والا ثبت طرح صنعتی از درجه اعتبار ساقط خواهد شد.
3- انقضای مدت اعتبار طرح صنعتی
حقوق انحصاری که قانونگذار برای ثبت طرح صنعتی در نظر گرفته است مقید به زمان است. این مدت با توجه به قوانین ملی کشورها متفاوت است. در ایران با توجه به بند 1 ماده 28 مصوب 1386، مدت اعتبار طرح صنعتی پنج سال از تاریخ تسلیم اظهارنامه ثبت آن خواهد بود. این مدت را می توان برای دو دوره پنج ساله متوالی دیگر پس از پرداخت هزینه مربوط تمدید نمود. پس از انقضاء هر دوره که از پایان دوره شروع می شود، یک مهلت 6 ماهه برای پرداخت هزینه تمدید گردیده و همچنین جریمه تاخیر در نظر گرفته خواهد شد.
با توجه به مراتب فوق بر اساس قانون ایران حداکثر مدت حمایت از طرح صنعتی 15 سال است و پس از انقضای مدت 15 سال ، دیگر از طرح صنعتی ثبت شده حمایت به عمل نخواهد آمد.

https://danasabt.ir/%d9%be%d9%84%d9%85%d9%be-%d8%af%d9%81%d8%a7%d8%aa%d8%b1/

4- ابطال گواهی نامه طرح صنعتی
چنانچه طرح صنعتی ثبت شده با تعریفی که قانونگذار از طرح صنعتی ارائه داده است مطابقت نداشته باشد، بدین توضیح که طرح صرفاَ جنبه کارکردی و فنی داشته باشد یا اگر طرح صنعتی ثبت شده مغایرت با نظم عمومی یا اخلاق حسنه و موازین شرعی داشته باشد و یا طرح فاقد شرایط جدید یا اصیل بودن باشد و یا با حقوق شخص ثالث در تعارض باشد، حسب درخواست ذینفع که می تواند رقبای تجاری طراح باشد، دادگاه گواهینامه طرح صنعتی ثبت شده را مورد ابطال قرار می دهد.